본문 바로가기

세상 이야기

혼돈의 미국 474 - 백신접종 뒤집기 게임은 누가 벌이나요?

최근 백신 뒤집기로 인해 백신 게임이 약화된다

Latest Vaccine Flip-flop Gives the Vaccine Game Away
By Meryl Nass MD
Apr 9, 2021 - 7:58:41 PM

https://anthraxvaccine.blogspot.com/2021/04/latest-vaccine-flip-flop-gives-vaccine.html

Tuesday, April 6, 2021

최근 백신 뒤집기로 인해 백신 게임의 향방

Latest vaccine flip-flop gives the vaccine game away

 

아스트라제네카 코로나 백신 접종 후 느린 혈류가 혈전을 일으키는 것으로 보이는 정맥동 시스템

 

The Venous Sinus System, where slow blood flow apparently predisposes to clots after the Astra-Zeneca Covid vaccination

아스트라제네카 "저렴하고 저장하기 쉬운" "주력 종마" 백신은 일반적으로 혈전을 일으키고 특히 뇌의 정맥동에 혈전을 일으켜 많은 사람들, 특히 55 세 미만의 여성을 죽이거나 다치게 했습니다.

StatNews에서 :

 

The Astra-Zeneca "cheap and easy to store" "workhorse" vaccine causes blood clots in general, and in particular clots in the venous sinuses of the brain, which have killed or wounded a number of people, especially women under 55.

From StatNews:

 

심장 마비, 정맥 혈전 및 뇌졸중을 포함한 혈전으로 인한 장애가 흔합니다. 그러나 아스트라제네카AstraZeneca 백신과 관련될 수있는 혈전 유형은 매우 드뭅니다. 일반적으로 응고를 일으키는 혈액 세포 조각인 혈소판 수치가 낮습니다.

혈전의 유형에는 뇌에서 혈액을 배출하는 정맥에서 발생하는 혈전의 일종인 CVST (뇌 정맥동 혈전증)와 비장 정맥 혈전증으로 알려진 복부의 유사한 상태가 포함됩니다. 혈전은 때때로 출혈과 함께 발생합니다.
 

Disorders caused by blood clots, including heart attacks, vein thromboses, and strokes, are common. But the types of clots that may be linked to the AstraZeneca vaccine are exceedingly rare. They have been marked by low levels of platelets - the blood cell fragments that normally cause clotting.

 

The types of clots seen include cerebral venous sinus thrombosis, or CVST, a type of blood clot that occurs in the veins that drain blood from the brain, and a similar condition in the abdomen, known as splanchic vein thrombosis. The clots sometimes occur in combination with bleeding.

워싱턴 포스트에서 :

From the Washington Post:

 

유럽 연합의 규제 기관인 유럽의약국 (European Medicines Agency)은 유럽 30 개국에서 약 920 만 건의 백신 접종 중 최소 44 건의 희귀 뇌 혈액응고 사례와 최소 14 건의 사망을 조사 중이라고 밝혔다.

독일의 규제 당국은 3 월 29 일 현재 아스트라제네카 백신 접종을 받은 270 만 명에서 31 건의 비정상적인 혈전 사례를 보고했으며 그중 9 명이 사망했습니다.

 

The European Medicines Agency, the European Union's regulator, said it is investigating at least 44 cases of the rare brain clots and at least 14 deaths among about 9.2 million vaccinations in 30 European countries...

As of March 29, Germany's regulator has reported 31 cases of the unusual blood clots in 2.7 million people vaccinated with the AstraZeneca vaccine, nine of whom have died.

 

존슨앤 존슨 백신은 FDA에 제출된 임상 시험 데이터에서도 혈전과 관련이 있었습니다. 두 백신 모두 아데노 바이러스 벡터를 사용하여 스파이크 단백질을 암호화하는 DS DNA를 전달하고, 인간 세포 기전은 불확실한 양의 불확실한 기간 동안 이 단백질을 생산합니다. 따라서 혈액 응고는 아데노 바이러스 벡터, 스파이크 단백질에 관련되거나, 또는 완전히 다른 원인일 수 있습니다.

mRNA 백신은 mRNA를 사용하여 스파이크를 암호화하고 세포 기전을 사용하여 스파이크 단백질을 생성합니다. 4 가지 백신의 최종 결과는 비슷하며, 우리는 신체가 이 단백질을 얼마나 오래 만드는지 알 수 없습니다.
스파이크 자체가 응고를 유도하는데, 이는 과학자들이 제시한 합리적인 가설이지만 입증되지 않은 경우 4 가지 백신 모두 혈전을 유발합니다 (응고 유도). 패트릭 월란 Patrick Whelan 박사는 이 가능성에 대해 FDA에 경고하려고 했지만 무시되었습니다. 그가 이렇게 썼습니다 He wrote:

 

 

The J and J vaccine was also associated with blood clots in the clinical trial data presented to FDA.  Both vaccines use an adenovirus vector to deliver DS DNA that codes for spike protein, and human cellular machinery produces this protein, for an uncertain period of time in uncertain quantities. So blood clotting may be due to the adenovirus vector, or to the spike protein, or to something entirely different.

The mRNA vaccines use mRNA to code for the spike, also using cellular machinery to produce the spike protein.  The end result of all 4 vaccines is similar, and again, we do not know for how long the body makes this protein.

If the spike itself induces clotting, which is a reasonable hypothesis scientists have put forth, but is unproven, then all 4 vaccines would be thrombogenic (induce clotting). Dr. Patrick Whelan tried to warn the FDA about this possibility, but was ignored.  He wrote:

 

네이처 신경과학 2020 마인하르트 Meinhardt et al. (Nature Neuroscience 2020, in press)는 뇌 내피 세포의 스파이크 단백질이 마이크로 트롬비 (혈전)의 형성과 관련이 있음을 보여주며, 이는 마그로 Magro et al 등과 유사하다. 뇌 내피에서 바이러스 RNA를 찾지 못합니다. 즉, 바이러스 단백질은 바이러스를 적극적으로 복제하지 않고 조직 손상을 일으키는 것으로 보입니다.

스파이크 단백질 자체가 코로나 Covid-19와 관련된 조직 손상을 유발할 수 있습니까? 누오보 Nuovo 등 (언론에서)은 치명적인 코로나 COVID-19 환자의 13/13 즉 100퍼센트, 뇌에서 바이러스 RNA가 없는 의사 바이러스 (스파이크, 외피 및 막 단백질)가 대뇌 미세 혈관의 내피에 존재한다는 것을 보여주었습니다.
이것은 스파이크 단백질의 잠재적인 독성에 대한 강력한 힌트를 제공하는 무서운 정보입니다.

Meinhardt et al. (Nature Neuroscience 2020, in press) show that the spike protein in brain endothelial cells is associated with formation of microthrombi (clots), and like Magro et al. do not find viral RNA in brain endothelium. In other words, viral proteins appear to cause tissue damage without actively replicating virus.

Is it possible the spike protein itself causes the tissue damage associated with Covid-19? Nuovo et al (in press) have shown that in 13/13 brains from patients with fatal COVID-19, pseudovirions (spike, envelope, and membrane proteins) without viral RNA are present in the endothelia of cerebral microvessels.

This is frightening information, providing a strong hint of the spike protein's potential toxicity.

--------------

스태트뉴스에서   From StatNews:

 

많은 국가가 아스트라제네카 AstraZeneca의 백신에 의존하고 있습니다. 유럽 연합에서만 4억회 분량의 백신을 구입했습니다. 미국은 워프스피드 작전이 계약한 모든 것 중 가장 큰 사전 구매 거래인 3 억회 분의 백신을 구입했습니다 ...

Many countries are counting on AstraZeneca's vaccine. The European Union alone has purchased 400 million doses of the vaccine. The United States has bought 300 million doses of the vaccine, the largest pre-purchase deal of all those contracted by Operation Warp Speed...

20 개국은 혈액 응고 문제를 어떻게 처리 했습니까?

먼저 사용 가능한 모든 데이터를 검토하고 내러티브를 정리할 수있을 때까지 백신 접종을 중단했습니다. 그런 다음 아스트라제네카 A-Z 백신이 혈전을 유발한다고 결정했습니다. 그러나 Covid 백신을 낭비할 수 없으므로 (Emergent BioSolutions가 아닌 경우) 그것을 사용해야 했습니다. 그러나 누구에게 맞히나요? 물론 가난한 나라로 갑니다. 하지만 이미 서유럽에서 구매한 물품은 어떻습니까?

공중보건 지도자들은 좋은 아이디어를 내놓았습니다. 노인 만을 맞힌다는 명분으로 제한하자고 했습니다. 그들이 죽으면 그 사망원인을 비난할 기저 질환이 거의 항상 준비되어 있으니 말입니다.
하지만 그것만으로는 충분하지 않은 것 같습니다. 그래서 그들은 이 백신을 아이들에게 테스트하기 시작했습니다.
하지만 몇몇 국가에서는 A-Z 백신을 완전히 중단했습니다.

 

How did 20 countries deal with the clotting issue?

First they halted the vaccinations until they could review all the available data and get their narratives aligned. They then decided the A-Z vaccine did cause clots.  But you cannot waste Covid vaccine (unless you are Emergent BioSolutions) so it had to be used.  But in whom?  In poorer countries of course.  But what about the supplies already purchased by western Europe?

The public health leaders came up with a great idea.  Restrict it, just for the elderly.  If they die, there is almost always a preexisting condition to blame.

But apparently that wasn't sufficient.  So they started testing this vaccine in children.

A few countries stopped the A-Z vaccine altogether.

 

프랑스, 독일, 스웨덴, 캐나다는 젊은 사람들에게만 백신 접종을 제한하는 반면, 덴마크와 노르웨이는 그걸 완전히 중단되었습니다.

미국은 어떻습니까? EBS의 존슨앤 존슨 Johnson and Johnson / 잔센 Janssen 백신 생산에 실패한 문제에도 불구하고 (최대 1 억 5 천만 용량을 버려야 할 수도 있음) 미국은 현재 백신을 돌리고 있는 것 같으며 모든 성인이 용량을 신청할 수 있습니다. 미국 정부가 구매한 Astra-Zeneca의 3 억회 분량은 실패한 존슨앤 존슨 J 및 J 분량에 추가로 취소될 가능성이 있습니다.

StatNews에서 :

 

France, Germany, Sweden and Canada are among those restricting its use in younger people, while Denmark and Norway have maintained a complete pause.

What about the US?  Despite the problems with EBS's failed production of the Johnson and Johnson/Janssen vaccine (up to 150 million doses may need to be thrown away) the US seems to be swimming in vaccine at the moment, and any adult can sign up for a dose. It is likely that Astra-Zeneca's 300 million doses purchased by the US government will be written off, in addition to the failed J and J doses.

From StatNews:

 

여기에서 사용될지 여부는 아직 미결입니다. 미국 국립 알레르기 및 전염병 연구소의 앤서니 파우치 소장은 지난주 로이터 통신에 미국은 백신이 필요하지 않을 수 있다고 말했다.

파우치 Fauci는 현재 백신과 관련된 혈액응고 문제를 언급하지 않고 "우리가 여러 회사와 맺고있는 계약 관계를 고려할 때 AstraZeneca를 요청하지 않고도 우리의 모든 요구를 충족시킬 수있는 충분한 백신을 가지고 있다는 일반적인 느낌입니다." 라고 말했습니다.

Whether it will be used here remains an open question. Anthony Fauci, director of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, told Reuters last week that the U.S. may not need the vaccine.

 

"My general feeling is that given the contractual relationships that we have with a number of companies, that we have enough vaccine to fulfill all of our needs without invoking AstraZeneca," Fauci said, without referring to the clotting problem now associated with the vaccine.

어린이 옥스포드 아스트라제네카 A-Z 임상 시험에 대한 사전 동의가 무엇을 말하는지 상상할 수 있습니까? "우리는 중증 코로나 Covid에 결코 감염되지 않는 어린이에게 치명적인 혈전을 유발하는 것으로 알려진 백신을 테스트하고 있습니다. 따라서 이 연령대의 어린이 대상 접종에서 얻을 혜택은 백신의 위험보다 많지 않습니다. 귀하의 자녀는 질병보다 백신 때문에 죽을 위험이 더 커지는 것입니다. " 이런 상황인데 과연 몇 명의 부모가 백신접종에 서명할까요? 접종을 동의하라는 문서 양식은 틀림없이 부정직한 문서일 것입니다.

여기에 영국 변호사들이 제기한 법적 소송이 있습니다.

내가 이 글을 쓰는 동안, 어린이를 대상으로 한 아스트라제네카 A-Z 백신의 임상 시험이 마침내 오늘 중단되었다는 소식이 나왔습니다. 이는 혈액 응고 문제가 발생한 지 몇 주가 지나고서야 결정됬습니다.

Astra-Zeneca 백신은 노인에게 얼마나 효과가 있습니까? 불과 두 달 전에 프랑스와 독일의 지도자들은 다음과 같이 말했습니다 :

 

Can you imagine what the informed consent for the Oxford A-Z clinical trial in children says?  "We are testing a vaccine known to cause lethal blood clots, in children, who almost never get severe Covid--therefore the benefits won't exceed the risks of the vaccine in this demographic.  Your child is at greater risk of dying from the vaccine than the disease."  How many parents would sign?  The consent form necessarily must be a dishonest document.  Here is a legal case for you British barristers.

As I was writing this, the news appeared that the clinical trials of the A-Z vaccine in children were finally paused, just today. Which is several weeks after the blood clotting issue surfaced.

How well does the Astra-Zeneca vaccine work in the elderly?  Only two months ago the leaders of France and Germany told us:

 

독일 관리들은 Astra-Zeneca 백신이 65 세 이상에서 8 % 만 효과적이라고 주장합니다. 마크롱 Macron 프랑스 대통령은 아장스 프랑스 프레스 Agence France Press에 A-Z 백신이 "65 세 이상인 사람들에게는 거의 비 효과적"이라고 불평했습니다.


따라서 공급 물량을 사용하기 위해 또는 아마도 다른 목적으로 독일은 이제 60 세 이상의 사람들에게만 백신을 사용하고 프랑스는 55 세 이상의 사람들에게만 백신을 사용할 것입니다 -- 그러면 그 연령대 사람에게 백신이 작동하지 않았다고 할 것입니다.

 

Officials in Germany claim the Astra-Zeneca vaccine  is only 8% effective in those over 65. French President Macron has complained to Agence France Press that the A-Z vaccine was only "quasi-ineffective for people over 65."

So, in order to use up the supply, or perhaps for other purposes, Germany will now use the vaccine only in those over 60, and France will use it only in those over 55 -- which are the age groups in which they claimed it didn't work.

 

아직 명확하지 않은 경우 마크롱 Macron과 메르켈 Merkel (그녀는 독일 제한을 발표했다 )의 이 최신 뒤집기 결정 flip-flop이 진실을 밝힙니다. 이 백신의 목적은 분명히 우리를 보호하는 것이 아닙니다.


백신은 제약회사 Pharma를 부유하게 해줍니다. 백신 여권은 시민권을 훨씬 더 잘 통제할 수있게 만듭니다. 그에 이어서 추가 의제가 있을 수 있습니다.
그러나 분명한 것은 이 백신 돌리기 정책은 우리의 건강에 관한 것이 아닙니다.

 

In case it is not yet clear, this latest flip-flop from Macron and Merkel (who announced the German restrictions) reveals the truth.  The purpose of the vaccines is obviously not to protect us. 
The vaccines enrich Pharma. The vaccine passports enable much greater control over the citizenry. There may be additional agendas.  
But this is clearly not about our health. 

 

업데이트 4 월 7 일 : 독자는 스파이크 단백질이 혈소판을 활성화하고 혈액 응고를 향상 시킨다는 실험적 증거를 제공하는 의견에서 이 기사를 지적했습니다. 9 월에 출판되었고 20,000 명이 온라인으로 접속했습니다. FDA, EMA 및 WHO의 모든 백신 안전 전문가가 그것을 읽었음을 장담합니다. 모든 스파이크 단백질 기반 백신에 내재된 혈전증의 가능성에 대한 그들의 침묵은 귀머거리였습니다. 코로나 Covid 백신을 승인하기 위해 개최된 VRBPAC 회의에서 누구도 이 정보를 언급하지 않았습니다.


UPDATE April 7: A reader pointed out this article in the comments, which provides experimental evidence that spike protein activates platelets and enhances blood clotting. It was published in September, and 20,000 people have accessed it online.  I'd wager that  all the vaccine safety experts at the FDA, EMA and WHO have read it.  Their silence about the potential for thrombosis inherent in all the spike protein-based vaccines has been deafening. Certainly no one mentioned this information at any of the VRBPAC meetings, held to authorize the Covid vaccines.

 

SARS-CoV-2 binds platelet ACE2 to enhance thrombosis in COVID-19

Background Critically ill patients diagnosed with COVID-19 may develop a pro-thrombotic state that places them at a dramatically increased lethal risk. Although platelet activation is critical for thrombosis and is responsible for the thrombotic events and

jhoonline.biomedcentral.com

코로나 SARS-CoV-2는 혈소판 ACE2 억제 수용체에 결합해서는 코로나-19의 혈전증을 높입니다  

 SARS-CoV-2 binds platelet ACE2 to enhance thrombosis in COVID-19

Journal of Hematology & Oncology volume 13, Article number: 120 (2020) Cite this article

요약  Abstract

배경  Background

코로나 COVID-19 진단을 받은 중환자는 치사 위험이 극적으로 증가하는 혈전증 상태가 될 수 있습니다. 혈소판 활성화가 혈전증에 중요하고 혈전증 발병 및 심혈관 합병증을 유발하지만 코로나 COVID-19의 발병 기전에서 혈소판의 역할은 명확하지 않습니다.

 

Critically ill patients diagnosed with COVID-19 may develop a pro-thrombotic state that places them at a dramatically increased lethal risk. Although platelet activation is critical for thrombosis and is responsible for the thrombotic events and cardiovascular complications, the role of platelets in the pathogenesis of COVID-19 remains unclear.

방법  Methods

건강한 지원자, 비- 코로나 COVID-19 및 COVID-19 환자, 야생형 및 hACE2 트랜스제닉 마우스의 혈소판을 사용하여 코로나 COVID-19 환자의 혈소판 및 응고 매개 변수의 변화를 평가했습니다. 우리는 RT-PCR, 유세포 분석, 웨스턴 블롯, 면역 형광 및 혈소판 기능 연구, 생체 내 FeCl3 유도 혈전 형성 및 생체 외부 유동 조건 하에서 혈전 형성을 통해 혈소판에 대한 ACE2 발현 및 SARS-CoV-2 바이러스의 직접적인 효과를 조사했습니다. 

 

Using platelets from healthy volunteers, non-COVID-19 and COVID-19 patients, as well as wild-type and hACE2 transgenic mice, we evaluated the changes in platelet and coagulation parameters in COVID-19 patients. We investigated ACE2 expression and direct effect of SARS-CoV-2 virus on platelets by RT-PCR, flow cytometry, Western blot, immunofluorescence, and platelet functional studies in vitro, FeCl3-induced thrombus formation in vivo, and thrombus formation under flow conditions ex vivo.

결과  Results

우리는 코로나 COVID-19 환자가 증가된 평균 혈소판 용적 (MPV) 및 혈소판 과잉 반응을 보이는 것으로 나타났으며, 이는 전체 혈소판 수의 감소와 관련이 있습니다. 혈류에서 검출 가능한 코로나 SARS-CoV-2 알엔에이 RNA는 중환자에서 혈소판 과잉 반응과 관련이 있었습니다. 혈소판은 코로나 SARS-CoV-2에 대한 숙주 세포 수용체인 ACE2 와 스파이크 Spike 단백질 프라이밍을 위한 세린 프로테아제인 TMPRSS2를 발현했습니다. 코로나 바이러스 SARS-CoV-2 및 스파이크 단백질은 혈소판 응집, PAC-1 결합, CD62P 발현, α 과립 분비, 조밀한 과립 방출, 시험관 내 혈소판 확산 및 혈전 수축과 같은 혈소판 활성화를 직접 강화하여 스파이크 단백질로 혈전 형성을 강화했습니다. hACE2 수용체 형질전환 혈소판으로 수혈된 야생형 마우스에서 관찰되었는데, 그러나 이는 생체 내에서 야생형 혈소판으로 수혈된 동물에서는 관찰되지 않았다.

또한, 우리는 ACE2 수용체의 하류인 MAPK 경로가 혈소판 활성화에 대한 코로나 바이러스 SARS-CoV-2의 강력한 역할을 매개하고, 혈소판 ACE2 발현이 SARS-COV-2 자극 후 감소한다는 증거를 제공했습니다. SARS-CoV-2 및 스파이크 단백질은 혈소판을 직접 자극하여 응고 인자의 방출, 염증 인자의 분비 및 백혈구-혈소판 응집체 형성을 촉진했습니다. 재조합 인간 ACE2 단백질 및 anti-Spike 단일 클론 항체는 코로나 SARS-CoV-2 스파이크 Spike 단백질 유도 혈소판 활성화를 억제할 수 있습니다.

 

We demonstrated that COVID-19 patients present with increased mean platelet volume (MPV) and platelet hyperactivity, which correlated with a decrease in overall platelet count. Detectable SARS-CoV-2 RNA in the blood stream was associated with platelet hyperactivity in critically ill patients. Platelets expressed ACE2, a host cell receptor for SARS-CoV-2, and TMPRSS2, a serine protease for Spike protein priming. SARS-CoV-2 and its Spike protein directly enhanced platelet activation such as platelet aggregation, PAC-1 binding, CD62P expression, α granule secretion, dense granule release, platelet spreading, and clot retraction in vitro, and thereby Spike protein enhanced thrombosis formation in wild-type mice transfused with hACE2 transgenic platelets, but this was not observed in animals transfused with wild-type platelets in vivo.

Further, we provided evidence suggesting that the MAPK pathway, downstream of ACE2, mediates the potentiating role of SARS-CoV-2 on platelet activation, and that platelet ACE2 expression decreases following SARS-COV-2 stimulation. SARS-CoV-2 and its Spike protein directly stimulated platelets to facilitate the release of coagulation factors, the secretion of inflammatory factors, and the formation of leukocyte-platelet aggregates. Recombinant human ACE2 protein and anti-Spike monoclonal antibody could inhibit SARS-CoV-2 Spike protein-induced platelet activation.

결론  Conclusions

우리의 연구 결과는 스파이크 Spike를 ACE2 수용체에 결합하여 혈소판 활성화에 작용하는 코로나 바이러스 SARS-CoV-2의 새로운 기능을 발견했습니다. SARS-CoV-2- 유도된 혈소판 활성화는 코로나 COVID-19 환자에서 혈전 형성 및 염증 반응을 초래할 수 있습니다.

 

Our findings uncovered a novel function of SARS-CoV-2 on platelet activation via binding of Spike to ACE2. SARS-CoV-2-induced platelet activation may participate in thrombus formation and inflammatory responses in COVID-19 patients.